显微镜的观察模式

观察模式对比

微生物高倍显微镜凭借电子散射光实行观测。因为，仍然不相同样板的光的特点的存在差异化，对照的观测策略也就不相同。诸如，有的透明化标本采集不兼具透光率。下表列成了注意探究方式的特征。各种探究方式相应某一的光因素，如散射、衍射、偏振、涉及和荧光。

观察模式	特点	常见观察目标
明视场显微术	生物显微镜的一般观察模式，可利用透射照明实现明视场	生物体，细胞
暗视场显微术	不同于采用直射光的观察模式，该模式利用散射光照亮暗视场中的样本	微生物，细胞
相位差显微术	该模式利用相位（光线变化）将样本转换为亮度对比，以利于观察	无色透明样本，活体细胞
偏光显微术	该模式利用偏光照亮样本，并将其转化为亮度或颜色对比，以利于观察	岩石和矿物等晶体，聚合物
微分干涉对比显微术	该模式利用透射光穿过样本后的传播距离差异，形成颜色或亮度对比，以利于3D观察	无色透明样本，活体细胞
调制对比（浮雕对比）显微术	该模式将样本的高度差转换为亮度对比，以利于3D观察	塑料容器中的细胞
荧光显微术	该模式利用荧光化合物或荧光蛋白（如GFP）对样本进行染色，以观察样本表达荧光的部分	用荧光染料染色或标记的细胞和组织，显示固有荧光的生物体
反射光显微术	该模式利用反射光观察不透光的样本	金属
色散染色显微术	该模式将样本浸泡在指数油中，利用油中散射的透射光进行观察	石棉检测

各种观察模式的特点

明视场显微术

此种显微术应该用来生物技术光学显微镜。该形式再生通过直接照射光线亮范本，那么再生通过散射或光被反射的光通过洞察分析。此种显微术具艳丽游戏背景，可多用来染色的范本、病理报告学和半导体行业的验测。

暗视场显微术

在种显微术仅能经模本散射或衍射的紫外线流入长焦，将紫外线投影仪在暗视场中。在种显微术应中用留意活体上皮细胞等尚未用明视场显微术留意的无色黑色的黑色模本。暗视场显微术还是可以留意不超磁学电子显微镜粪便率极限的的微细表现形式。在种显微术答配专用聚光镜用。

相位差显微术

这种显微术利用的是光衍射形成的相位差（光线变化）。活体组织和细胞等无色透明样本难以通过明视场进行成像，但是折射率或厚度的差异会产生相位差。通过将相位差转化为亮度对比，实现此类样本的观察。
这种显微术能够在明视场中观察到细胞及其他只能在暗视场中观察到的物体。此外，由于无需染色，这种显微术还能🙈够观察活ܫ体标本。这种观察方法必须与环形狭缝相板搭配使用。

偏光显微术

这种显微术利用偏振（使光的振动方向偏离其传播方向）照亮样本，然后采用两块可转动的偏振板进行观察。如果偏振板平行放置，则样本较亮；如果偏振板垂直放置，则样本较暗。
这种显微术适合观察岩石和矿物切片的晶体结构。它也适用于观察纤维、聚合物、半导体和骨组织。
观察时，必须与专属物镜、两种偏振板、起偏器和分析器搭配使用。

微分干涉对比显微术

与相位差显微术类似，微分干涉对比（DIC）显微术适用于观察无色透明样本。两者的差别在于成像技术，即DIC将光传播方式的差异转化为亮度变化，而相位差利用光的衍射进行成像。
这种显微术适合观察较厚的样本，而且适用于3D成像。此外，由于这种显微术捕捉到的像与相位差显微术捕捉到的像存在互补关系，通过对比这两种显微术的观察结果，可得到更精确的观察结果。
适用于这种显微术的物镜标有“DIC”。

调制对比显微术

调制对比显微术也被称为浮雕对比显微术，适合观察无色透明样本。调制对比将样本的表面高度差转换为亮度对比，以利于观察。
与微分干涉对比类似，这种显微术也能够对捕捉到的像进行3D观察，但是观🎀察原理不同。另一处不同在于塑料容器的使用，即调制对比显微术允许使用塑料容器，而微分干涉对比则不允许。因此，这种显微术适用于观察精子和卵细胞。